全身性Muc2基因敲除小鼠模型

慢性结直肠炎的主要症状有：①排便异常：多数患者有便秘、腹泻或便秘腹泻交替出现。②血便、粘液便或脓血粘液便：多数患者有粘液或粘液血便，直肠炎症明显时可有血便或脓血便。③腹痛：可有轻至中度下腹隐痛，有腹痛—便意—便后缓解的规律。④肛内感觉异常：直肠炎患者常有大便不尽，里急后重感，亦可伴有肛内灼热、疼痛等感觉异常。结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）是胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。Muc2基因编码的蛋白属于粘蛋白家族的一员，粘蛋白是许多上皮组织产生的高分子量糖蛋白。大部分肠道黏液蛋白由Muc2基因编码并由杯状细胞分泌，这种不可溶解的粘液屏障可以保护肠腔。Muc2基因的遗传缺陷可导致粘液减少90%，肠上皮细胞暴露于肠腔内容物增加，同时小鼠肠道内细胞增殖、迁移和凋亡发生改变，最终导致自发性结肠炎和结直肠癌，进一步研究表明：Muc2缺陷小鼠自发发展为慢性结肠炎在早期年龄(<3个月)，其组织病理学是类似于溃疡性结肠炎的病人；3个月后，Muc2−/−小鼠更容易发生结肠或直肠肿瘤。因此，Muc2基因敲除小鼠是研究慢性结肠炎和结肠癌的理想模型。同时，由于肠道生态失调与结肠炎相关的结直肠癌发生有关，Muc2基因敲除小鼠也是研究肠道微生物对肠道保护作用的优选模型。

基因敲除构建设计：

全身性Muc2基因敲除小鼠采用PCR方式进行鉴定。

测序结果：将F/R 引物扩增的PCR 产物测序确认该小鼠为Muc2基因片段删除的杂合子（测序引物F）。

本实验采用昆明种6-8周龄的健康成年小鼠，体重均在33±2g，SPF级。饲料垫料均为高压灭菌产品，购自北京斯贝福生物科技股份有限公司，动物用水为实验室制UP水经过除菌处理。饲养及实验操作均于具有检验合格资质的SPF级屏障动物室内进行，并且实验动物以完整的包装直接进入屏障实验室，观察室适应7天后无异常情况，方可进行实验。所有实验中小鼠均引颈处死，尽量减少动物手术创伤程度及失血量。实验过程中动物操作均符合动物伦理学规范，对环境和生态影响等符合国家相关法律规定。

Muc2基因编码了大部分肠道黏液蛋白，用以形成保护肠腔的粘液屏障。Muc2基因的遗传缺陷可导致粘液减少90%，肠上皮细胞暴露于肠腔内容物增加，同时小鼠肠道内细胞增殖、迁移和凋亡发生改变，最终导致自发性结肠炎和结直肠癌。Muc2缺陷小鼠可自发发展为慢性结肠炎，更容易发生结肠或直肠肿瘤。Muc2基因敲除小鼠是研究慢性结肠炎和结肠癌的理想模型，也是研究肠道微生物对肠道保护作用的优选模型。